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    高渗乳酸钠改善脓毒症大鼠模型的微循环、心功能和炎症

    2023-05-13 20:27:25


    高渗乳酸钠改善脓毒症大鼠模型的微循环、心功能和炎症

    摘要

    (1)背景:

    高渗乳酸钠(HSL)可能在炎症过程中起作用。我们旨在评估其在大鼠实验性脓毒症(盲肠结扎穿刺(CLP))期间的作用。

    (2)方法:

    分三组(n=10/组):假手术组、CLP-NaCl 0.9%和CLP-HSL(CLP后2.5ml/kg/h液体18小时)。评估肠系膜微循环、超声心动图、细胞因子和生化参数。对毛细血管渗漏(Evans blue,n=5/组)和心脏血流动力学(n=7/组)进行了另外两项实验。

    (3)结果:

    HSL改善了肠系膜微循环、心输出量和左心室短缩分数。HSL还提高了dP/dtmax斜率,降低了左室舒张末压-容积关系,并减少了肠道、肺和肝脏中的伊文思蓝扩散。乳酸和3-羟基丁酸在CLP-HSL中较高。HSL患者的血浆细胞因子(IL-1β,TNFα,IL-10)以及血浆VEGF-A减少。

    (4)结论

    高渗乳酸钠液可预防脓毒症时的心功能不全、肠系膜微循环改变和毛细血管渗漏,同时减少炎症并增强酮体。




    Material and methods

    前站、随机、对照的研究设计及伦理


    动物程序

    主要目的是比较HSL和0.9%NaCl对微循环的影响。基于先前的数据[21],我们预先计算了每组10只雄性Sprague-Dawley大鼠(400-500g)的数量,足以确定微循环流量差异20%,α风险为5%,效能为90%。次要目标是心功能、毛细血管渗漏、炎症和代谢。由于与微循环研究不兼容,其中一些目标需要额外的动物。根据我们之前的经验,Evans blue和压力-容积回路分别为每组5只动物和7只动物。


    实验流程

    通过盲肠结扎穿刺(CLP)诱导脓毒症。通过腹腔注射氯胺酮/甲苯噻嗪(75/5mg/kg)麻醉动物。将3-F聚氨酯灌注导管插入右颈静脉。结扎盲肠(占盲肠体积的75%)并刺穿盲肠(16克针头)以使粪便外部化。在手术结束时,将动物随机分为四组:接受11.2%乳酸钠的CLP-HSL(1000 mmol/L钠+1000 mmol/L乳酸钠,法国APHP),接受0.9%NaCl的CLP-NaCl(154 mmol/L氯+154 mmmol/L钠),接受8.4%碳酸氢钠的CLP-HSB(1000 mmmol/L碳酸氢钠+1000 mm/L钠),假手术采用宫颈切开术和剖腹术,但不使用导管/CLP。不幸的是,HSB组6只大鼠中只有2只存活。出于道德原因,并根据为本研究提供的合法授权,我们未完成本组研究。CLP大鼠无法获得水和食物,并接受了18小时内2.5毫升/千克/小时的研究液体输注。向CLP-NaCl溶液中添加8%的叔丁基葡萄糖,以产生与CLP-HSL组相同的热量[20]。实验中的大鼠被单独关在笼子里。在使用氯胺酮/甲苯噻嗪(75/5 mg/kg)麻醉后,实现了三组不同的实验:(1)超声心动图和激光斑点成像(n=10/组),(2)伊文思蓝测定(n=5/组),或(3)压力-容积回路(n=7/组)。


    (1)超声心动图

    在麻醉下实现超声心动图,并使用M模式测量左室舒张末期和收缩末期直径(LVEDD和LVESD),从而计算左室缩短分数(LVFS)。脉冲波多普勒用于采集和计算二尖瓣E/A比。通过近端肺动脉测量每克动物的心输出量。


    (2)肠系膜灌注

    超声心动图检查后,通过激光斑点对比成像对肠道进行微循环采集。在远离空肠部位的四个相似感兴趣区域实现图像分析,平均值表示为灌注单位(PU)。


    (3)毛细血管渗漏和伊文思蓝测定

    静脉注射伊文思蓝,45分钟后用多聚甲醛将其从血流中冲洗掉。心脏(左心室)、肺、肠道和肝脏样品在60°C下脱水5天,然后在37°C下在10%甲酰胺中孵育3天。使用分光光度法在620nm处测量离心上清液的吸光度。

    在CLP-NaCl和CLP-HSL组中记录液体平衡(尿量和输注液体之间的差异)。


    (4)血流动力学

    获得左心室(LV)的压力-容积环和血流动力学。记录/计算左室收缩压(LVESP)、左室舒张压(LVEDP)、dP/dtmin、dP/dtmax和左室舒张常数tau(Weiss法)。计算LVESP和LVEDP关系(LVESPVR和LVEDPVR),作为负荷无关的左室收缩功能和左室顺应性的指标。在程序结束时采集血样,使用冷冻渗透压计测量和比较血浆渗透压(mosmol/kg)。


    (5)生物学参数

    在手术结束时,采集最大体积的血液。


    (6)炎症和毛细血管渗漏相关标志物

    IL-1β、TNFα和IL-10;使用ELISA测定血管内皮生长因子A型(VEGF-A)和syndecan-1。


    (7)生物化学

      在血液和尿液中测量尿素、钠、钾和氯化物。在血液中测量白蛋白。计算实验期间排出的离子的绝对量,计算整个实验期间注入的离子量和排出的离子量之间的差异,并反映出在输注期间体内过量的离子


    (8)新陈代谢

    测定血糖、乳酸、丙酮酸、3-羟基丁酸和乙酰乙酸的血含量。


    (9)统计分析

    使用达戈斯蒂诺检验评估数据分布,数据以四分位间距[IQ1–IQ3]或标准偏差(±SD)的均值表示。根据分布的正态性,使用非参数检验(Kruskal Wallis或Mann-Whitney)或参数检验(ANOVA或t-Student)实现组间比较,如果结果显著,则使用Dunn或Holm-Sidak的多重比较检验进行事后分析。实现了两个比较:CLP-NaCl组与假手术组和CLP-NaCl组与CLP-HSL组。因为我们旨在评估HSL在脓毒症期间的作用,所以sham和CLP-HSL之间的比较并不相关,可能会降低分析的能力。所有比较均使用Prism v8.0(美国GraphPad)实现。p<0.05被认为是显著的。如果缺少关于每组实验次要终点的数据,则应用对照组的中值来支持无效假设。

     



    结果

    在每组22只大鼠中(3组实验),CLP-HSL组2只和CLP-NaCl组1只在灌注结束前死亡(补充新大鼠)。


    (1)肠系膜灌注

    与假手术组相比,CLP-NaCl组的肠系膜灌注平均值显著降低(286±129对957±169 PU,p<0.0001)。相反,与氯化钠相比,HSL显著增强了CLP大鼠的灌注(712±366对286±129 PU,p=0.0006,图1)。

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    图1. 激光散斑成像评价肠系膜微循环

    (2)毛细血管渗漏

    与假手术组相比,CLP-NaCL组的肺(300[253-452]vs.149[83-152],p=0.04),肠道(113[88-189]vs.35[21-41],p=O.009)和肝脏(70[50-89]vs.18[15-26],p=o.02)的伊文思蓝扩散增加(图2)。心脏没有观察到差异。相反,在CLP大鼠中,与NaCl相比,HSL导致肺(94[78-136]vs.300[253-452],p=0.006)、肠道(37[31-43]vs.113[88-189],p=0.03)和肝脏(24[14-37]vs.70[50-89],p=0.04)的伊文思蓝扩散减少,但心脏没有。同样,HSL与NaCl相比显著改善了流体平衡(− 1.5 [− 1.7至− 0.7]vs.2.0[1.6–2.2]mL/kg/h,p=0.002),HSL大鼠的尿量显著较高(3.9[3.2–4.1]vs.0.3[0.3–0.8]mL/千克/h,p=0.008)(两组的输液量均为2.5 mL/kg/h,如“材料和方法”一节所述)。

    1图2. 在肺(a)、肠(b)、肝(b)和心脏(d)中使用伊文思蓝测定法(n=5/组)检测毛细血管渗漏。液体平衡结果(e)、尿量和输注液体结果(f)

    (3)超声心动图

    与假手术组相比,CLP-NaCl组的心脏输出量减少(0.14[0.01-0.18]对0.30[0.26-0.34]mL/min/g,p=0.004),尽管左室短缩分数没有差异(39[33-52]对44[41-47]。关于我们模型中可用的前负荷静态指标,CLP-NaCl组与假手术组相比LVEDD降低(6.2[5.2–7.3]vs.9.4[8.8–9.6]mm,p=0.001),但在E/A二尖瓣血流比方面没有观察到差异(1.3±0.4 vs.1.7±0.5,p=1.2)。

    HSL vs.NaCl显著改善了高心排血量(0.34[0.28–0.43]vs.0.14[0.01–0.18]mL/min/g,p<0.0001)和短缩分数(55[46–73]vs.39[33–52]%,p=0.009)的CLP大鼠的左室收缩功能。未观察到与预负荷静态指数相关的差异。

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    图3 经胸超声心动图

    (4)LV pressure-volume loops

    与假手术相比,CLP-NaCl组平均动脉压、舒张动脉压、系统动脉压和脉搏动脉压降低。压力描记显示,由于心室向力性降低,dP/dtmax和LVESP降低。然而,LVESPVR无差异,表明向力性的改变可能与心脏前负荷和/或后负荷的改变有关。相反,在CLP-NaCl大鼠中,dP/dtmin和LVEDPVR发生了改变,表明心室顺应性的改变,与心脏前负荷无关。与NaCl相比,给予HSL不会导致不同水平的动脉血压,但dP/dtmax更高,LVESPVR无差异,这表明向力性有所改善,但可能与前负荷增加有关。LVEDPVR的降低表明心室顺应性的改善依赖于心脏前负荷/后负荷。在本实验中,CLP-NaCl与假手术大鼠之间以及CLP-NaCl与CLP-HSL大鼠之间的血浆渗透压(摩尔浓度渗透压,摩尔渗透压)没有变化(表1)。

    1:有创血流动力学参数和压力-容积回路(n=7/组)

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    (5)生物学参数

    结果如表2所示。在CLP大鼠中,输注HSL与血浆钠浓度和尿钠排泄显著升高相关,而血浆氯和钾降低。ΔNa+,代表输注期间体内钠的累积,在CLP-HSL和CLP-NaCl组之间没有显著差异。与假手术组相比,CLP-NaCl中的尿素含量是假手术组的两倍,而HSL导致较低的血浆水平。与假手术组相比,CLP-NaCl组白蛋白减少,但与CLP-HSL组相比没有。

    关于代谢,CLP-NaCl组与假手术组相比,血糖降低了两倍,血浆3-羟基丁酸减少。相反,与NaCl相比,HSL与较高的血糖、乳酸、丙酮酸和3-羟基丁酸的血浆水平相关,但两组之间乳酸/丙酮酸比率没有差异。

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    (6)炎症

    与假手术组相比,CLP-NaCl组炎症反应增强,细胞因子IL-1β、TNFα和IL-10显著升高(图4,表2)。与NaCl相比,HSL降低了血浆中IL-1β、TNFα和IL-10的水平。

    假手术组、CLP-NaCl组和CLP-HSL组之间的VEGF-A或syndecan-1无差异,但CLP-NaCl组与CLP-HSL组之间的VEGF-A水平降低。

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    总结:总之,在实验性脓毒症模型中使用高渗乳酸液体可以改善微循环、毛细血管渗漏以及心脏和肾脏功能,可能通过代谢和炎症途径实现。实验和临床研究都有必要深化HSL改善脓毒症的机制,以及可能转移到临床脓毒症的治疗上。

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